阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類(lèi)似物，曾因其極高的選擇性和低細胞毒性而被視為是抗病毒治療的新時(shí)代的開(kāi)始。那么，阿昔洛韋分散片的藥理毒理是怎樣的？

阿昔洛韋為一種抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。

該品進(jìn)入皰疹病毒感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過(guò)二種方式抑制病毒復制：

①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制；

②在DNA多聚酶作用下，與增長(cháng)的DNA鏈結合，引起DNA鏈的延伸中斷。

阿昔洛韋對病毒有特殊的親和力，但對哺乳動(dòng)物宿主細胞毒性低。體外細胞轉化測定有致癌報道，但動(dòng)物實(shí)驗未見(jiàn)致癌依據。某些動(dòng)物實(shí)驗顯示高濃度藥物可致突變，但無(wú)染色體改變的依據。

阿昔洛韋的致癌與致突變作用尚不明確。大劑量注射可致動(dòng)物睪丸萎縮和精子數減少，藥物能通過(guò)胎盤(pán)，動(dòng)物實(shí)驗證實(shí)對胚胎無(wú)影響。

上述內容是從阿昔洛韋分散片的藥品說(shuō)明書(shū)中摘取。如果需要更詳細的內容，請咨詢(xún)專(zhuān)家。

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（實(shí)習編輯：許嘉媚）