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你好！ 克拉霉素膠囊 的藥物相互作用是：1.本品可輕度升高卡馬西平的血藥濃度，兩者合用時(shí)需對后者作血藥濃度監測。2.本品對氨茶堿、茶堿的體內代謝略有影響，一般不需要調整后者的劑量，但氨茶堿、茶堿應用劑量偏大時(shí)需監測血濃度。3.與其他大環(huán)內酯類(lèi)抗生素相似，本品會(huì )升高需要經(jīng)過(guò)細胞色素P450系統代謝的藥物的血清濃度（如阿司咪唑、華法林、麥角生物堿、咪達唑侖、環(huán)胞素、奧美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隱亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他丁、他克莫司等）。4.本品與HMG—CoA還原酶抑制藥（如洛伐他丁和辛伐他?。┖嫌?，極少有橫紋肌溶解的報道。5.本品與西沙必利、匹莫齊特合用會(huì )升高后者血濃度，導致Q—T間期延長(cháng)，心率失常如室性心動(dòng)過(guò)速、室顫和充血性心力衰竭。與阿司咪唑合用會(huì )導致Q—T間期延長(cháng)，但無(wú)任何臨床癥狀。6.大環(huán)內酯類(lèi)抗生素能改變特非那丁的代謝而升高其血濃度，導致心律失常如室性心動(dòng)過(guò)速、室顫和充血性心力衰竭。7.本品與地高辛合用會(huì )引起地高辛血濃度升高，應進(jìn)行血藥濃度監測。8.HIV感染的成年人同時(shí)口服本品和齊多夫定時(shí)，本品會(huì )干擾后者的吸收使其穩態(tài)血濃度下降，應錯開(kāi)服用時(shí)間。9.與利托那韋合用本品代謝會(huì )明顯被抑制，故本品每天劑量大于1g時(shí)，不應與利托那韋合用。10.與氟康唑合用會(huì )增加本品血濃度。希望回答對您有所幫助！