史-約綜合征別名：多形性滲出性紅斑
史-約綜合征 的檢查：
1.可行HLA-B12、HLA-DR7、HLA-A29相關(guān)的實(shí)驗室檢查，以資與毒性表皮壞死溶解型Stevens-Johnson綜合征相鑒別。
2.眼部的組織病理學(xué)改變 多形性紅斑型Stevens-Johnson綜合征患者急性期眼部可出現非特異性的炎癥反應。同時(shí)可發(fā)生廣泛的小動(dòng)脈和小靜脈壞死，伴有膠原的纖維素樣變性。在疾病的慢性期，角膜、結膜和眼瞼的瘢痕化比較明顯。Stevens-Johnson綜合征的結膜活檢發(fā)現存在杯狀細胞缺失的現象。在Stevens-Johnson綜合征的急性期是以非特異性炎癥細胞浸潤為特征的，可累及結膜的上皮下層。在上皮下的微血管內發(fā)現存在循環(huán)免疫復合物。在Stevens-Johnson綜合征時(shí)可有基底部上皮細胞的增殖，而且結膜細胞增殖的程度與疾病的嚴重程度有一定的關(guān)系。
3.皮膚的病理學(xué)改變 多形性紅斑可發(fā)生表皮與基底膜分離的現象，也可有內皮水腫、淋巴細胞-組織細胞的血管周?chē)櫝霈F。在藥物關(guān)聯(lián)性Stevens-Johnson綜合征還可出現嗜酸性粒細胞的增加。毒性表皮壞死溶解型Stevens-Johnson綜合征與多形性紅斑型Stevens-Johnson綜合征的病理學(xué)改變相似。真皮血管可出現明顯的內皮水腫現象。最先出現的改變是真皮表皮接合部的空泡樣改變，并可進(jìn)一步發(fā)展成真皮表皮分離和表皮下水皰形成。真皮層的主要炎癥細胞能夠誘導輔助性T淋巴細胞亞群。免疫球蛋白和補體的沉積并不顯著(zhù)。
無(wú)特殊輔助檢查。
推薦藥店
史-約綜合征找問(wèn)答
暫無(wú)相關(guān)問(wèn)答！
史-約綜合征找藥品
暫無(wú)相關(guān)藥品！
用藥指南
暫無(wú)相關(guān)用藥指導！
史-約綜合征找醫生
更多 >-
朱燕 醫師
武警廣東總隊醫院
呼吸內科 -
寧波市第四醫院
重癥監護室 -
于祥 主治醫師
永嘉縣中醫院
心血管內科 -
重慶市中山醫院
呼吸內科 -
武漢市長(cháng)江航運總醫院
內科 -
南昌大學(xué)第一附屬醫院
皮膚科 -
湖南中醫藥大學(xué)第一附屬醫院
呼吸內科 -
昆山市錦溪人民醫院
內科
史-約綜合征找醫院
更多 >- 醫院地區等級
- 武警廣東總隊醫院 天河區 三級甲等
- 寧波市第四醫院 象山縣 三級乙等
- 永嘉縣中醫院 永嘉縣 三級乙等
- 重慶市中山醫院 渝中區 三級
- 武漢市長(cháng)江航運總醫院 江岸區 三級乙等
- 南昌大學(xué)第一附屬醫院 東湖區 三級甲等
- 湖南中醫藥大學(xué)第一附屬醫院 長(cháng)沙市 三級甲等
- 昆山市錦溪人民醫院 昆山市 一級甲等
