丙戊酸鎂緩釋片性狀是白色片或類(lèi)白色片。與卡馬西平合用，由于肝酶的誘導而致藥物代謝加速，可使二者的血藥濃度和半衰期降低，故須監測血藥濃度以決定是否需要調整用量。那么，丙戊酸鎂緩釋片與對肝臟有毒性的藥物合用是有怎樣呢？

丙戊酸鎂緩釋片主要成份是丙戊酸鎂。其化學(xué)名為2-丙基戊酸鎂。分子式:C16H30MgO4。分子量:310.72。

丙戊酸鎂緩釋片為緩釋片，服藥后藥物在體內緩慢釋放，單劑量口服本品500mg后，達峰時(shí)間為14.0±6.5小時(shí)；相對生物利用度為101%±6%；消除半衰期為17.3±4.0小時(shí)；多劑量口服本品500mg，每日2次，每次250mg，達穩態(tài)谷濃度約為52.87±11.03μg/ml。本品在人體內與血漿蛋白結合率高，可達85-95%，有效血藥濃度為40-100μg/ml，超過(guò)120μg/ml時(shí)可出現明顯不良反應。本品主要分布在細胞外液和肝、腎、腸和腦組織等。大部分由肝臟代謝，包括與葡萄糖醛酸結合和某些氧化過(guò)程，主要由腎排出，少量隨糞便排出及呼出。能通過(guò)胎盤(pán)，能分泌入乳汁。

丙戊酸鎂緩釋片具有抗驚厥、抗躁狂作用。其機理一般認為丙戊酸類(lèi)藥物使全腦或腦神經(jīng)末梢GABA都升高，丙戊酸類(lèi)藥物及其丙戊酸代謝物，既抑制GABA降解，又增加GABA合成。

丙戊酸鎂緩釋片與對肝臟有毒性的藥物合用時(shí)，有潛在肝臟中毒的危險。有肝病史者長(cháng)期應用須經(jīng)常檢查肝功能。

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（實(shí)習編緝：陳志方）