鹽酸克林霉素膠囊成人，一次0.15～0.3g，一日4次口服，重癥感染可增至一次0.45g,一日4次口服。4周或4周以上小兒，一日按體重8～16mg/kg，分3～4次口服。那么鹽酸克林霉素膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？
鹽酸克林霉素膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是：
本品口服后不被胃酸破壞，在胃腸道內迅速吸收，空腹口服的生物利用度為90%，進(jìn)食不影響其吸收?？诜肆置顾?50mg、300mg及600mg后的血藥峰濃度（Cmax）分別約為2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，達峰時(shí)間為0.75～2小時(shí)。該品的蛋白結合率高，為92%～94%。除腦脊液外，該品廣泛分布于體液及組織中，在骨組織中亦可達較高濃度，在膽汁及尿液中可達高濃度，也能透過(guò)胎盤(pán)，進(jìn)入胎兒循環(huán)。該品在肝臟代謝，部分代謝物具抗菌活性。約10%給藥量以活性成分由尿排出，3.6%以活性成分由糞便排出。血消除半衰期（T1/2β）成人為2.4～3.0小時(shí)，兒童為2.5～3.4小時(shí)。腎衰竭及嚴重肝臟損害者T1/2β略有延長(cháng)（3～5小時(shí)）。多次給藥未見(jiàn)藥物蓄積現象。血透及腹透不能清除克林霉素。
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（實(shí)習編輯：殷家怡）
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