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重癥肌無(wú)力

重癥肌無(wú)力是什么引起的

　　20世紀后中葉以來(lái)的一系列研究證明本病是一種自身嚴格免疫病。由于體內產(chǎn)生了自身抗體醫藥──乙酰膽堿受體(AchR)的多次抗體，破壞了神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的AchR，使突觸傳遞發(fā)生障礙，不能引起骨骼肌的充分收縮，從而導致肌無(wú)力。絕大多數患者的血清中均能測出AchR抗體，最早而在其他肌無(wú)力患者中一般不易測出，因此抗體的測出對本病的診斷中心有很大幫助。約80%的MG患者合并胸腺肥大，其中的10%左右合并胸腺瘤，胸腺為免疫嚴格中樞器官，這也進(jìn)一步說(shuō)明本病的發(fā)病與免疫婦產(chǎn)機制有關(guān)。

　　先后組織學(xué)檢查發(fā)現先后MG患者的胸腺中殘留一種“肌樣細胞”(這種細胞在正常人出生擅長(cháng)時(shí)應已退化)，也課題具有橫紋和AchR，優(yōu)秀因此推測胸腺內的淋巴細胞很有可能因長(cháng)期受這種“肌樣細胞”的刺激而產(chǎn)生相應的多次抗體，造成對骨骼肌AchR的自身免疫科研反應。此外，先后據統計有相當數量的MG患者同時(shí)副主任合并其他自身綜合免疫病，如甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺炎、紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕性?xún)瓤脐P(guān)節炎、天皰瘡等。經(jīng)研究發(fā)現專(zhuān)業(yè)本病的發(fā)病與某些人類(lèi)白細胞抗原(HLA)型別有關(guān)，因此MG可能與遺傳因素有關(guān)。