眼球的交感神經(jīng)節前纖維起自C8、T1～2節段側角，經(jīng)胸及交感干上升至頸上神經(jīng)節，交換神經(jīng)元后，節后纖維經(jīng)頸內動(dòng)脈叢，再穿經(jīng)睫狀神經(jīng)節分布到瞳孔開(kāi)大肌、Müller肌和血管，另有少部分交感纖維經(jīng)睫狀長(cháng)神經(jīng)到達瞳孔開(kāi)大肌。一側眼的交感神經(jīng)損毀性病變時(shí)，出現瞳孔散大肌麻痹，因此引起瞳孔縮小，這也是此綜合征的主要體征和最常見(jiàn)表現。由于光反射傳導徑路不受損，故瞳孔雖縮小，但對光反應多無(wú)改變。同時(shí)由于Müller肌的麻痹，出現上瞼輕度下垂，眼裂變小。支配眼球的交感神經(jīng)傳導經(jīng)路的任何部位受損，均可引起Horner綜合征。但通常睫狀體交感中樞的病損，呈完全性Horner綜合征。而交感神經(jīng)干(交感鏈)的病變，常常僅單獨表現為瞳孔縮小。