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雙耳廓發(fā)育不全

雙耳廓發(fā)育不全 應該做什么檢查

　　1、第1級 耳廓小于正常 各部尚可分辨，外耳道存在或部分閉鎖，鼓膜存在。聽(tīng)力尚未可。

　　2、第2級 耳廓基呈條索狀突起，相當于耳輪，外耳道閉鎖，鼓膜及垂骨柄未發(fā)育。錐砧二骨融合者占1/2。鐙骨已育或未育。此為臨床常見(jiàn)類(lèi)型，約為第1級的2倍，呈傳導性聾。

　　3、第3級 耳廓殘缺，僅有零星而規則的突起。外耳道，聽(tīng)骨鏈畸形，有內耳功能障礙，發(fā)病率最低，約占2%。 第2、3級畸形可能伴發(fā)頜面發(fā)育不全稱(chēng)Treocher Collins綜合征，其特點(diǎn)為掩、顴、上頜、下頜、口、鼻等積形。伴小耳、外耳道閉鎖及聽(tīng)骨畸形。

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雙耳廓發(fā)育不全可能患的疾病更多>>

  • 先天性小耳畸形
  • 遺傳性耳瘺
  • 先天性耳聾
  • 化膿性耳廓軟骨膜炎
  • 外耳道異物

雙耳廓發(fā)育不全對癥藥品更多>>

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