（一）室上性心動(dòng)過(guò)速相當于連續三次或以上的成串房性或交接處早搏，頻率大多160～220次／min，平均200次／min左右，節律規則。QRS波群大多不增寬畸形，保持竇性心律時(shí)形態(tài)，ST段壓低和T波倒置常見(jiàn)。少數QRS時(shí)限延長(cháng)，呈右束支傳導阻滯型者多見(jiàn)，偶呈左束支傳導阻滯型。如QRS形態(tài)與竇性心律時(shí)一致，則仍符合室上性心動(dòng)過(guò)速的診斷；與竇性心律時(shí)QRS不一致的提示頻率依賴(lài)性心室內傳導改變。心動(dòng)過(guò)速發(fā)作時(shí)P波可能無(wú)法辨認；見(jiàn)到P波時(shí)其頻率增速，形態(tài)與竇性心律時(shí)不同；合并Ⅱ度房室傳導阻滯時(shí)，心室率可不增快，心室律可不規則；合并部分或完全性逆傳阻滯時(shí)，心室率可明顯高于心房率。 　　　?。ǘ┦倚孕膭?dòng)過(guò)速相當于連續3次或以上成串室性早搏，QRS波群增寬（超過(guò)0．12s），心室率大多150～200次／min，節律可略不規則，偶有RR間距相差達0．33s的。竇性心律可繼續獨立存在，形成房室分離；竇性P波在體表心電圖導聯(lián)上有時(shí)難以辨認，但食管導聯(lián)或右心房?jì)刃碾妶D?？娠@示竇性P波，其頻率多較心室率緩慢。P波偶有可能下傳，形成一次提早出現的QRS波群（心室?jiàn)Z獲），其形態(tài)與竇性心律時(shí)相同，或略有差別（合并頻率依賴(lài)性室內差異性傳導改變）。有時(shí)竇性P波部分奪獲心室，與心室異位搏動(dòng)共同形成心室融合波，其形態(tài)介于竇性心律與室性心動(dòng)過(guò)速的QRS波群之間。 　　QRS波群后偶有逆行P波，此為心室異位起搏點(diǎn)激動(dòng)心室后逆傳至心房，控制整個(gè)心臟活動(dòng)的表現。 　　心動(dòng)過(guò)速持續發(fā)作30s或以上的，又稱(chēng)持續型室性心動(dòng)過(guò)速。發(fā)作不到30s自動(dòng)終止的心動(dòng)過(guò)速，又稱(chēng)非持續型室速。心動(dòng)過(guò)速發(fā)作時(shí)QRS波群形態(tài)一致或多變的，可分別稱(chēng)為單一形和多形室速。尖端扭轉型室速（亦稱(chēng)室顫前奏型室速）為非持續型多形室速的一種特殊類(lèi)型。心動(dòng)過(guò)速間歇短陣反復發(fā)作，頻率200～250次／min以上，QRS波群形態(tài)變化明顯，主波方向時(shí)而向上，時(shí)而向下。發(fā)作多始于前一個(gè)心搏的T波或U波上，也可發(fā)展成頻率更快、持續時(shí)間更長(cháng)的室速發(fā)作，甚至演變?yōu)樾氖翌潉?dòng)。常見(jiàn)于原發(fā)性或繼發(fā)性QT間期延長(cháng)綜合征，后者發(fā)生于低血鉀、低血鎂時(shí)以及抗心律失常藥物（如奎尼丁、胺碘酮、丙吡胺等）、氯喹、銻劑、雙氯苯咪唑和三環(huán)類(lèi)抗抑郁等藥作用時(shí)，也發(fā)生于嚴重心動(dòng)過(guò)緩時(shí)。 　　雙向性室性心動(dòng)過(guò)速發(fā)作時(shí)，心電圖同一導聯(lián)QRS波群的主波方向一次向上、一次向下交替。多發(fā)生在洋地黃中毒或低血鉀時(shí)，偶見(jiàn)于無(wú)器質(zhì)性心臟病者。