CD應和惡性淋巴瘤、各種淋巴結反應性增生(大多為病毒感染所致)、漿細胞瘤、艾滋病及風(fēng)濕性疾病等鑒別。它們有某些相似的臨床表現和(或)病理改變，仔細的病理學(xué)檢查，包括免疫組化檢查，以及某些原發(fā)病的檢出是鑒別要點(diǎn)。本病的淋巴結腫大須與下列疾病鑒別：

　　1.淋巴瘤 雖然兩者都有淋巴結腫大，但表現各有不同，淋巴瘤可有持續或周期發(fā)熱，全身瘙癢，脾大，消瘦等表現。而本病臨床癥狀輕微，僅有乏力或臟器受壓后產(chǎn)生的癥狀，最主要的是病理上的不同，本病組織學(xué)特點(diǎn)是顯著(zhù)的血管增生。

　　2.血管免疫母細胞淋巴結病 是一種異常的非腫瘤性免疫增殖性疾病。臨床上多見(jiàn)于女性，表現為發(fā)熱，全身淋巴結腫大，可有皮疹及皮膚瘙癢，輔助檢查白細胞增高，血沉增快，抗生素治療無(wú)效，激素可改善癥狀。淋巴結病理表現為淋巴結破壞，毛細血管壁增生，為免疫母細胞。血管內皮細胞間PAS陽(yáng)性，無(wú)定形物質(zhì)沉積，細胞間有嗜伊紅無(wú)結構物質(zhì)沉積?；顧z可鑒別。

　　3.原發(fā)性巨球蛋白血癥 該病主要為淋巴樣漿細胞增生分泌大量單克隆巨球蛋白，并廣泛浸潤骨髓及髓外臟器。血清中出現大量單株IgM，無(wú)骨骼破壞、無(wú)腎損害，臨床上有肝、脾、淋巴結腫大，約半數伴高黏滯血癥。

　　4.多發(fā)性骨髓瘤 是漿細胞疾病的常見(jiàn)類(lèi)型。骨髓內增生的漿細胞(或稱(chēng)骨髓瘤細胞)浸潤骨骼和軟組織，引起一系列器官功能障礙，臨床表現為骨痛、貧血、腎功能損害及免疫功能異常、高鈣血癥。骨髓瘤細胞多浸潤肝脾、淋巴結及腎臟。CD淋巴結腫大明顯，淋巴結活檢可鑒別。